Συγκεκριμένα πάσχει από μια σπάνια γενετική πάθηση, η οποία ονομάζεται Pentalogy of Cantrell (πενταλογία του Cantrell), ή αλλιώς θωρακό-κοιλιακό σύνδρομο. Στο σύνδρομο αυτό τα παιδιά γεννιούνται με ελαττώματα στο διάφραγμα στο κάτω στέρνο, στην καρδιά, στα κοιλιακά τοιχώματα και στο περικάρδιο. Όλα αυτά τα εσωτερικά όργανα δεν βρίσκονται εντός, αλλά έξω από το σώμα. Το προσδόκιμο ζωής ανθρώπων με αυτή την πάθηση είναι εξαιρετικά χαμηλό.
Τώρα η Virsaviya χρειάζεται να υποβληθεί σε μια εξαιρετικά λεπτή και επικίνδυνη επέμβαση και οι γιατροί σήκωσαν τα χέρια ψηλά με την περίπτωσή της. Η μικρούλα δεν έχει πολλά χρόνια ζωής ακόμη.
Οι γιατροί ανακάλυψαν το πρόβλημα όταν η μητέρα της ήταν 6 μηνών έγκυος.
Όταν έφτασε η στιγμή του τοκετού οι γιατροί θεωρούσαν πως η μικρή θα πεθάνει μόλις γεννηθεί.
Ο μαιευτήρας μάλιστα αρνήθηκε να κόψει τον ομφάλιο λώρο. Τελικά η Virsaviya γεννήθηκε και άντεξε, δεν πέθανε.
Το τραγικό της υπόθεσης είναι ότι λίγες μέρες μετά την γέννησή της ο πατέρας της, την εγκατέλειψε και η μητέρα της Dari, την μεγαλώνει ολομόναχη.
Όταν η μικρή έφτασε 3 μηνών ένας Ρώσος χειρουργός πήρε την ευθύνη και τοποθέτησε όπως μπορούσε, τα όργανα της μέσα στο κορμί.
Μια λύση έμενε μόνο. Να βρουν κατάλληλους χειρουργούς στο εξωτερικό για να επανατοποθετήσουν τα όργανα μέσα στο κορμί της 5χρονης και να συνεχίσει μια φυσιολογική ζωή. Οι γιατροί βρέθηκαν και προθυμοποιήθηκαν να την χειρουργήσουν.
Η μικρούλα έπρεπε να μεταφερθεί στη Βοστόνη και εκεί μια ομάδα εξειδικευμένων χειρουργών από το Boston’s Children’s Hospital (Νοσοκομείο Παίδων της Βοστόνης) θα της έσωζε τη ζωή.
Το πρόβλημα ήταν πως για μια τέτοια επέμβαση απαιτούνταν το λιγότερο 20.000 δολάρια, ποσό που φυσικά η οικογένεια της Virsaviya δεν διέθετε. Ξεκίνησε έτσι, μια καμπάνια στο διαδίκτυο προκειμένου να βρεθούν τα χρήματα για την επέμβαση.
Το ποσό που συγκεντρώθηκε δυστυχώς δεν άγγιξε τον στόχο. Τα χρήματα που βρέθηκαν ήταν μόλις 8.517 δολάρια.
Η ζωή της μικρής μέρα με την μέρα κινδυνεύει όλο και περισσότερο. Στη Ρωσία αλλά και στις ΗΠΑ, ήδη έχουν κινητοποιηθεί διάφορες οργανώσεις για το παιδί προκειμένου να συγκεντρωθεί και το υπόλοιπο ποσό.
Πηγή: star.gr
Η πενταλογία Cantrell είναι πολύ σπάνια ανωμαλία της εμβρυογένεσης, που περιγράφηκε για πρώτη φορά από τον Cantrell το 1958. Χαρακτηρίζεται από τρία μείζονα υπερηχογραφικά ευρήματα: το υπερομφάλιο έλλειμμα μέσης γραμμής του κοιλιακού τοιχώματος του εμβρύου και ομφαλοκήλη, την εκτοπία της καρδιάς και τις καρδιακές ανωμαλίες αλλά και από τρία ελάσσονα υπερηχογραφικά ευρήματα: την ανωμαλία του κάτω μέρους του στέρνου, το έλλειμμα της πρόσθιας μοίρας του διαφράγματος και το έλλειμμα της διαφραγματικής μοίρας του περικαρδίου. Μπορεί να συνυπάρχουν και άλλες ανωμαλίες όπως ανωμαλίες του εγκεφάλου (ολοπροσεγκέφαλος), της σπονδυλικής στήλης (δισχιδής ράχη) και των άκρων (ραιβοϊπποποδία). Όλες οι βλάβες δεν είναι δυνατόν να απεικονιστούν πάντοτε και ιδιαίτερα στο πρώτο τρίμηνο της κύησης. Σύμφωνα με τη διεθνή βιβλιογραφία, αρκούν τα τρία μείζονα ευρήματα που προαναφέρθηκαν για να τεθεί η διάγνωση της πενταλογίας Cantrell. Μέχρι το 1992 είχαν περιγραφεί 90 περιστατικά. Η συχνότητα είναι ίδια σε άρρενα και θήλεα έμβρυα, ενώ στο γενικό πληθυσμό είναι περίπου 5,5 περιστατικά ανά 1.000.000 γεννήσεις ζωντανών εμβρύων.